1 em cada 500 adultos sofre da condição que afeta a musculatura do coração.
A cardiomiopatia hipertrófica é uma condição genética e hereditária que afeta a estrutura do músculo cardíaco, resultando em um espessamento anormal do ventrículo esquerdo. É uma doença caracterizada pelo crescimento excessivo e desorganizado das células que também pode dificultar o bombeamento de sangue para o organismo, ocasionando diversos problemas cardiovasculares e prejudicando a função cardíaca adequada.
Apesar de rara, um em cada 500 adultos é diagnosticado com essa patologia. Marcel Liberman, médico cardiologista, membro da Sociedade Brasileira de Cardiologia, Fellow American Heart Association e Fellow European Society of Cardiology, explica: “A maioria dos pacientes afetados têm uma doença leve e assintomática, ocorrendo pouca progressão ao longo da vida. Uma minoria dos casos podem desenvolver sintomas como fadiga, falta de ar durante a atividade física, dor no peito, palpitações ou arritmias, e sensação de desmaio ou colapso”.
Principais sintomas
Em alguns indivíduos, os sintomas da cardiomiopatia hipertrófica são silenciosos, o que torna a patologia responsável por muitas mortes súbitas. Por isso, para se prevenir, é necessário estar com o check-up médico em dia e reconhecer os sinais do próprio corpo.
Os principais sintomas de atenção são:
- Dores no peito;
- Falta de ar;
- Cansaço e fadiga constantes;
- Dificuldade para realizar atividades físicas;
- Sensação de taquicardia;
- Visão nublada;
- Entre outros.
Como a doença é diagnosticada?
O diagnóstico envolve uma combinação de exames clínicos e de imagens. “A miocardiopatia hipertrófica pode ser suspeitada no consultório do cardiologista após a análise do eletrocardiograma e definitivamente diagnosticada por um exame de imagem como o ecocardiograma (ultrassom do coração). Este pode identificar o aumento da espessura da parede muscular do coração, além de alterações estruturais, posicionais e no fluxo da valva mitral, além de eventual obstrução da via de saída do coração, especificamente do ventrículo esquerdo”, explica Liberman.
Ele complementa: “Em alguns casos uma ressonância magnética do coração pode ser necessária para confirmar o diagnóstico. Atualmente, testes genéticos também podem incrementar o diagnóstico, especialmente se uma mutação específica foi identificada em um familiar”.
Opções para tratamento
O tratamento é indicado de acordo com os sintomas e grau de comprometimento cardíaco. Os medicamentos podem ser prescritos para aliviar os sintomas cotidianos, enquanto intervenções mais invasivas podem ser necessárias em casos graves.
“Pacientes mais sintomáticos podem ser tratados com medicações orais, procedimentos cirúrgicos e dispositivos como a implantação de um desfibrilador e, em casos selecionados, a ablação ou retirada de parte da musculatura (miocárdio) que teve seu crescimento exagerado pela doença e que esteja ocasionando os sintomas”, detalha o doutor.
No caso do implante de um desfibrilador cardíaco, o paciente tem seus batimentos cardíacos monitorados pelo aparelho, o que ajuda a evitar uma parada cardíaca, por exemplo. Mas as visitas regulares ao médico cardiologista são essenciais para verificar o bom funcionamento do dispositivo.
Além disso, é importante que as pessoas que convivem com essa doença adotem um estilo de vida saudável, incluindo a prática de exercícios físicos moderados, evitando atividades intensas e exaustivas.
Alguns exemplos de atividades físicas indicadas:
- Caminhada;
- Pedalada de curta distância;
- Natação;
- Hidroginástica;
- Dança;
- Tênis.
Embora a cardiomiopatia hipertrófica seja uma condição rara, crônica e eventualmente grave, a medicina avançada tem contribuído para diagnósticos mais precoces. Isso tem melhorado significativamente o prognóstico dos pacientes que vivem com a doença, garantindo uma melhor qualidade de vida.
fonte – Dr.Dráuzio Varella
