Família de criança com doença rara faz campanha para arrecadar R$ 12 milhões de reais para a cura

Em Ipatinga, a família de Rafael, de 1 ano e cinco meses, diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal (AME), promove uma vaquinha virtual para comprar um medicamento, que custa US$ 2,12 milhões, ou seja, cerca de R$ 12 milhões. Considerado o tratamento mais caro do mundo, o Zolgensma, da empresa Novartis, constrói uma cópia funcional do gene humano que produz a proteína responsável pelos neurônios vinculados à atividade motora. Mas a aplicação do remédio tem que ser feita antes dos 2 anos de idade, por isso, a família corre contra o tempo. Veja na reportagem.

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