Uma família do Vale do Aço conseguiu ter acesso ao medicamento mais caro do mundo para o tratamento do filho Rafinha. O menino tem AME, atrofia muscular espinhal. E o remédio que pode interromper a degeneração motora que a doença provoca custa R$ 12 milhões de reais. Depois de sete meses de campanha e de luta na Justiça, na quinta-feira passada o Ministério da Saúde depositou o dinheiro que faltava para a compra do medicamento importado. A estimativa é que o remédio chegue entre 15 e 30 dias. Neste bate-papo, os pais do Rafinha contam quais são os próximos passos do tratamento e explicam sobre uma nova campanha que está em andamento.
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