Uma família do Vale do Aço luta há seis meses na justiça para ter acesso ao tratamento do pequeno Rafael, de 1 ano e 11 meses, que tem atrofia muscular espinhal (AME). O problema é que o medicamento custa R$ 12 milhões. A família fez uma campanha para arrecadar o dinheiro, muitos famosos até compartilharam nas redes sociais a campanha “Ame o Rafa”. Mas eles só conseguiram um terço do valor até agora. Só que existe um prazo para o tratamento dar certo. Em abril, a família conseguiu uma decisão judicial para que o Ministério da Saúde complemente o valor que falta. O prazo se encerrou no começo desta semana. E até agora o Ministério não depositou o dinheiro e o tempo do Rafa está acabando. Veja na reportagem!
O ZUG/ TV Alterosa entrou em contato com o Ministério da Saúde, mas até o fechamento da reportagem não obteve retorno.
